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性染色体异常会遗传到第几代人是不确定的。染色体是细胞内具有遗传性质的物质,容易被碱性染料染成深色,所以叫染色体,染色体的本质就是脱氧核苷酸,是细胞核内由核蛋白组成,能用浅色染料染色,其结构的现状体是遗传物质基因的载体。一般染色体检查用于筛查胎儿是否存在畸形,是否有遗传性的疾病,因为染色体异常是造成胎儿畸形的主要原因,当染色体的数目和结构发生变化时,就说明有染色体异常。
染色体异常遗传几代人是不确定的。总所周知女性的性染色体是xx,男性的性染色体是xy,因此若是y染色体出现异常的话,那么若是下一代没有生儿,就不再有遗传了。若是x染色体、或者是常染色体出现异常的话,那么就更不确定了。一般来说,导致染色体出现异常的原因大致就包括以下几点。
就目前来说,染色体出现异常具体能够遗传到第几代,还不确定。因此建议备孕的夫妻可以先去医院检查是否有染色体异常,若是有的话,咨询一下医生是否可以通过试管以避免遗传给下一代。
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